Genetik Bir Hastalık: ODPBH’ye Dikkat! Erken Teşhis, Yaşam Kalitesini Artırıyor

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Abdi İbrahim Otsuka Medikal Direktörlüğü‘nün aktardığı bilgilere göre, ODPBH (Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı), ailelerin tamamını etkileyebilen ve genetik yollarla nesilden nesile aktarılan bir böbrek hastalığıdır. Hastalığın genetik olması nedeniyle ebeveynden çocuğa geçme olasılığı %50’dir. Ancak ODPBH nesil atlamaz; yani bir nesilde görülmüyorsa sonraki nesillere de aktarılmaz.

Erken Teşhis ve Aile Taramasının Önemi

ODPBH tanısı almış bir bireyin ailesinde de bu hastalığın bulunma ihtimali yüksektir. Bu nedenle tarama, öncelikli olarak birinci derece akrabalardan (çocuklar, kardeşler ve ebeveynler) başlamalıdır. En sık kullanılan tanı yöntemleri böbrek ultrasonu ve genetik testlerdir. Genetik testler, hastalığa neden olan mutasyonları belirleyebilir.

Erken teşhis, hastaların yaşam kalitesini korumada hayati bir rol oynar. Hastalığın erken evrelerinde başlanan tedaviler, ilerlemeyi yavaşlatmada daha etkilidir. Erken tanı sayesinde ayrıca aile planlaması, canlı böbrek bağışı gibi konularda bilinçli kararlar alınabilir ve hastalar psikolojik olarak bu sürece hazırlanabilirler.

Kimler Tarama Yaptırmalı?

ODPBH taraması ve testi yaptırması öncelikli olarak önerilen gruplar şunlardır:

• ODPBH tanısı almış bireylerin birinci derece akrabaları.
• Genç yaşta yüksek tansiyon, tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu veya böbrek taşı gibi belirtileri olanlar.
• Ailesinde böbrek yetmezliği öyküsü bulunan ve böbrek hastalığı bulgusu gösteren bireyler.
• Aile planlaması yapmayı düşünen ve ODPBH öyküsü bulunan kişiler.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi almak ve doğru yönlendirme için bir aile hekimine veya nefroloji uzmanına başvurmak önemlidir.